ГОСТ Р 8.980-2019 Государственная система обеспечения единства измерений. Стандартные справочные данные. Критические температуры и критические давления термонестабильных веществ

>

ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО

ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ

ГОСТР

8.980—

2019

НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Государственная система обеспечения единства измерений

СТАНДАРТНЫЕ СПРАВОЧНЫЕ ДАННЫЕ

Критические температуры и критические давления термонестабильных веществ

Издание официальное

Москва Стандартинформ 2019

Предисловие

  • 1 РАЗРАБОТАН Главным научным метрологическим центром «Стандартные справочные данные о физических константах и свойствах веществ и материалов» (ГНМЦ «ССД»), Институтом теплофизики Уральского отделения Российской академии наук (ИТФ УрО РАН)

  • 2 ВНЕСЕН Техническим комитетом по стандартизации ТК180 «Стандартные справочные данные о физических константах и свойствах веществ и материалов»

  • 3 УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 7 ноября 2019 г. № 1094-ст

  • 4 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

Правила применения настоящего стандарта установлены в статье 26 Федерального закона от 29 июня 2015 г. № 162-ФЗ «О стандартизации в Российской Федерации». Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодном (по состоянию на 1 января текущего года) информационном указателе «Национальные стандарты», а официальный текст изменений и поправок •— в ежемесячном информационном указателе «Национальные стандарты». В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ближайшем выпуске ежемесячного информационного указателя «Национальные стандарты». Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет (www.gost.nj)

© Стандартинформ. оформление. 2019

Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и рас* пространен в качестве официального издания без разрешения Федерального агентства по техническо* му регулированию и метрологии

II

Содержание

  • 1 Область применения

  • 2 Основные положения

  • 3 Таблицы стандартных справочных данных о критических температурах и критических давлениях

индивидуальных веществ

  • 4 Чистота исследованных образцов веществ в соответствии с сертификатами производителя

Библиография

Введение

Критические параметры — критическая температура, критическое давление, критическая плотность (или критический объем) — являются важными физико-химическими характеристиками чистого вещества. Критическая точка определяет верхнюю границу существования двухфазной области. Критические константы используются во многих корреляциях в качестве параметров приведения. Информация о критических параметрах дает возможность построить уравнение состояния вещества, рассчитать с приемлемой точностью по теории термодинамического подобия его теплофизические свойства, надежно экстраполировать в область высоких температур результаты низкотемпературных измерений поверхностного натяжения, давления и плотности насыщенного пара. Томас Дауберт поставил критические свойства на первое место в предложенной им иерархии теплофизических свойств вещества [1].

Критическая точка жидкость—пар была открыта бароном де ла Туром в 1822 г. [2]. С того времени. в течение почти 200 лет. проводятся измерения критических параметров веществ. Однако число веществ, для которых критические константы определены экспериментально сравнительно невелико. Оценки экспертов разнятся, так как базы данных нередко содержат не только экспериментальные данные, но и результаты расчетов. В серии обзоров, подготовленных комиссией ИЮПАК по термодинамике и опубликованных в 1995—2015 гг., в которые включены только результаты измерений, критическая температура приведена приблизительно для 1000 веществ, критическое давление — для 800 соединений. а критическая плотность — для 500 веществ [3]—[14]. Таким образом, получение надежных экспериментальных данных о критических свойствах индивидуальных веществ является актуальной задачей.

В настоящее время критические параметры используются для характеристики как стабильных веществ. так и веществ термонестабильных, т. е. веществ, термическое разложение которых начинается при температурах, меньших критической. Под критической точкой термонестабильного вещества понимают гипотетическую критическую точку, которую данное вещество имело бы в отсутствие разложения.

Измерение критических свойств нестабильных веществ предполагает применение специальных методик. Главное требование к методикам — малое время нахождения образца исследуемого вещества при околокритических температурах, что снижает его терморазложение. Методика [15] предназначена в первую очередь для измерения критических параметров термонестабильных веществ, хотя с ее помощью можно измерять критические константы и стабильных веществ.

ГОСТ Р 8.980—2019

НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Государственная система обеспечения единства измерений СТАНДАРТНЫЕ СПРАВОЧНЫЕ ДАННЫЕ Критические температуры и критические давления термонестабильных веществ State system for ensuring the uniformity of measurements. Standard reference data.

The critical temperatures and critical pressures of thermo unstable substances

Дата введения — 2020—03—01

1 Область применения

Настоящий стандарт распространяется на стандартные справочные данные (ССД) о критических температурах и критических давлениях 90 термически нестабильных веществ и 9 стабильных веществ.

Стандартные справочные данные о критической температуре и критическом давлении органических и элементорганических соединений найдут широкое применение в различных областях науки и техники, в первую очередь, в химической и нефтехимической промышленности, фармацевтике.

2 Основные положения

Методика измерения критической температуры и критического давления веществ, которая использовалась в настоящей работе, детально изложена в (15]. поэтому приведем только предельно краткое описание этой методики. Исследуемая жидкость заполняет фторопластовый стаканчик с тонкими стенками, которые служат для передачи давления. Давление снаружи стаканчика создается прессом и измеряется манометром. Внутри стаканчика находится измерительный зонд — платиновая проволока диаметром 0.02 мм и длиной (1—3) см. Зонд служит одновременно нагревателем и термометром сопротивления. На зонд подаются одиночные прямоугольные импульсы напряжения от генератора; во время импульса происходит нагрев зонда протекающим током. Напряжение импульса подбирается таким образом, что к концу импульса зонд и слой жидкости вокруг него нагреваются до температуры достижимого перегрева; происходит вскипание жидкости. Время от начала импульса нагрева до момента вскипания составляет от 0.01 мс до 1 мс. В момент вскипания резко изменяются условия теплоотдачи от зонда в жидкость, что приводит к возникновению возмущения температуры зонда. Момент вскипания и амплитуда температурного возмущения фиксируются электронной аппаратурой. Температура зонда в момент вскипания определяется по его сопротивлению. В результате измеряется температура, при которой начинается вскипание жидкости при заданном давлении (температура достижимого перегрева жидкости). В опытах измеряется зависимость температуры достижимого перегрева от давления — линия достижимого перегрева. При увеличении давления линия достижимого перегрева заканчивается в критической точке.

С ростом давления свойства жидкости и пара сближаются, и амплитуда температурного возмущения падает. Давление, при котором амплитуда отрицательного температурного возмущения снижается до уровня чувствительности установки (10~э К), принимается равным измеренному значению критического давления р£\ а температура вскипания при этом давлении — измеренному значению критической температуры Т£. Опыты с хорошо исследованными жидкостями показали, что величины р£ и 7^ всегда меньше истинных значений критического давления ре и критической температуры Тс. Разработан метод введения поправок к измеренным значениям критических параметров, который по значениям pg* и Т? позволяет рассчитать величины рс и Те.

Издание официальное

Неопределенности измерения критических параметров были детально рассмотрены в [15]. Для низкомолекулярных неассоциированных соединений относительная неопределенность типа А для из» мерения критического давления составляет 0.01. а для измерения критической температуры — 0.001. Неопределенность типа Б оценивается в 0,02 для критического давления и 0.009 для критической тем» пературы. Таким образом относительная расширенная неопределенность измерения критического давления равна 0.03, а измерения критической температуры 0,01 при доверительной вероятности 0.95.

Для веществ с водородными связями и высоким ацентрическим фактором (со & 1) относительная неопределенность типа А для измерения критического давления составляет 0,01. и относительная неопределенность типа А для измерения критической температуры — 0.001. Неопределенность типа Б равняется 0,03 для критического давления и 0,014 для критической температуры. Следовательно относительная расширенная неопределенность измерения критического давления равна 0,04, а измерения критической температуры — 0.015 при доверительной вероятности 0.95.

Образцы исследованных веществ были приобретены у фирм Aldrich. Sigma. Fluka. Alfa Aesar и других. Образцы некоторых веществ были синтезированы в Институте органического синтеза УрО РАН (ИОС). Чистота исследованных образцов в соответствии с сертификатами фирм-произведителей приведена в таблице 2.

Измерения критической температуры и критического давления с помощью методики [15] проводились как для стабильных, так и для нестабильных веществ. Большинство исследованных веществ являлись термически нестабильными. Критические свойства стабильных веществ измерялись с целью проверки применимости разработанного метода к конкретному гомологическому ряду и оценки реальной погрешности измерений. Полученные значения критических свойств были сопоставлены с литературными данными для стабильных и нестабильных веществ в [16]. Было показано, что результаты. полученные с помощью методики [15]. в пределах погрешности измерений совпадают с данными, полученными в наиболее авторитетных лабораториях. Это свидетельствует о высокой надежности разработанного метода измерений критических свойств веществ.

В таблице 1 приведены стандартные справочные данные о критической температуре и критическом давлении ряда органических веществ. Для подавляющего числа веществ эти данные получены единственным методом — с помощью методики [15], так как другие известные методики измерения критических параметров гермонестабильных веществ не позволяют провести необходимые измерения из-за сильного разложения этих веществ в процессе измерений. Для сравнительно небольшого числа соединений имеются экспериментальные данные, полученные другими методами. Результаты этих экспериментов учитывались при разработке таблицы 1.

Вещества расположены в таблице 1 в порядке, который был использован в обзорах [4]— [14]. Рассмотрим кратко отдельные гомологические ряды.

Нормальные алканы

Алканы от метана до н-декана включительно стабильны в критической точке. Все более тяжелые н-алканы нестабильны [4]. Рекомендуемые значения критических параметров н-алканов Н(СН2)пН с п от 1 до 18 приведены в обзорах [4]. [14]. Разработчиками были измерены критическая температура и критическое давление н-алканов с числом атомов углерода в молекуле от 19 до 36 [17]. [18]; позднее аналогичные измерения были выполнены для и-алканов с числом атомов углерода 40.44 и 60 [19]. В [19] был предложен новый, более точный метод расчета поправок к значениям критических параметров, измеренных методом импульсного нагрева. С помощью этого метода результаты измерений, опубликованные в [17], [18]. были пересчитаны. Уточненные таким образом значения критических параметров н-алканов приведены в таблице 1.

н-Алкил циклогексаны

Термическая стабильность циклогексанов в жидкой фазе мало исследована. В целом циклоалканы менее устойчивы, чем их ациклические аналоги. Однако циклогексан является полностью ненапряженным веществом, скорее всего, циклогексан и метилциклогексан стабильны в критической точке. Критические свойства этих двух веществ многократно измерялись разными авторами. Подборку результатов измерений можно найти в обзорах [7]. [14]. С помощью методики [15] измерены критическая температура и критическое давление н-алкилцикпогексанов от циклогексана до бутилциклогек-сана [20]. Кроме того, критическая температура нескольких я-алкилциклогексанов была измерена в (21). [22]. Оценка критических свойств этил-, пропил» и бутилциклогексаное, приведенных в таблице 1. сделана с учетом результатов [20]—[22].

Алкилнафталикы

Нафталин стабилен в критической точке. Его критические свойства хорошо измерены; результаты этих измерений собраны в обзорах (5], [14]. Однако алкилнафталикы нестабильны в своих критических точках [23]. С использованием методики [15] были измерены критическая температура и критическое давление пяти алкилнафталиное [24]. Кроме того, Амброуз измерил критические температуры 1-метил-нафталина и 2-метилнафталина [23]. Вилсон и соавторы [25] измерили давление насыщенного пара 1-метилнафталина и рассчитали критическое давление путем экстраполяции полученных данных до критической температуры, измеренной Амброузом. Результаты измерений критических свойств 1-ме-тилнафталина и 2-метилнафталина в пределах погрешности измерений согласуются с данными ра-бот [23]. [25].

Полициклические ароматические углеводороды

8 работе [26] разработчиками были измерены критические параметры пяти полициклических ароматических углеводорода. Все исследованные вещества разлагаются в критической точке.

Диолы

Все диолы нестабильны в критической точке. Критическая температура и критическое давление диолов НО(СН2)пОН с л = 3. 4, 5. 6. 8. 9.10. 12 были измерены в [27]. а критические параметры 2.2-диметил-1,3-проландиола — в [28] Группой Вилсона были измерены критические свойства 1.3-про-пандиола, 1.4-бутандиола и 1,6-гександиола [29]—[32]. Рекомендуемые значения критических свойств, приведенные в таблице 1. даны с учетом всех имеющихся экспериментальных данных.

Этиленгликоли

Этиленгликоли Н(ОСН2СН2)ПОН образуют гомологический ряд. все члены которого разлагаются в критической точке. Критические параметры этиленгликолей измерялись в работах [33]—[35]. Критические константы этиленгликолей измерялись также е [30]. [36}—[39]. В [40]. [41] измерены давления насыщенных паров диэтиленгликоля и триетиленгликоля. и результаты измерений представлены в виде уравнения. Рекомендуемые критические свойства в таблице 1 определены с учетом данных работ [30]. [33]—(41).

Метиловые эфиры жирных кислот

Начальные члены гомологического ряда метиловых эфиров и-алканоеых кислот СпН2п_1О2СН3 стабильны в критической точке, однако более тяжелые эфиры нестабильны; так метил этаноат и метил пентаноат стабильны при околокритических температурах [42]. [43]. но метил гептаноат уже нестабилен [44]. а метил додеканоат быстро разлагается при критической температуре [23]. С помощью [15] выполнены измерения критической температуры и критического давления эфиров сп = 6.7.8.9.10.11. 12.14. 16.18 [28]. [45]. Ранее была измерена критическая температура метил гептаноата [44] и метил додеканоата [23]. Результаты этих работ учтены при определении рекомендуемых значений критических свойств.

Также были измерены критические параметры четырех метиловых эфиров ненасыщенных жирных кислот: метил олеата [28]. метил линолеата, метил линолената и метил эруката [46].

Этиловые эфиры н-алкановых кислот

Подобно ситуации во многих других гомологических рядах, несколько первых членов ряда этиловых эфиров и-алканоеых кислот стабильны в критической точке, но. начиная с некоторого члена, все соединения с большей молярной массой нестабильны. Этил этаноат стабилен в критической точке [42], тогда как этил октаноат разлагается при околокритических температурах [44]. Результаты измерений критической температуры и критического давления этиловых эфиров н-алкановых кислот CnH2n_iO2C2H5 с п — 10.11.12.14.16 представлены в (47).

Диэтиловые эфиры дикарбоновых кислот

Вероятно, все диэтиловые эфиры дикарбоновых кислот нестабильны в критической точке. В [48] наблюдалось разложение диэтил бутандиоата во время измерения критической температуры. В [49]. [50] измерены критические свойства диэтил этандиоата с помощью специальных методов, значительно уменьшающих разложение исследуемого вещества. Используя [15]. выполнены измерения критической температуры и критического давления диэтиловых эфиров дикарбоновых кислот С2Н$О2СпН2п_4О2С2Н$ с числом атомов углерода в материнской кислоте о = 3.4. 5.6. 8.10 [51]—[53]. При определении рекомендуемых значений критических свойств диэтил бутандиоата были приняты во внимание результаты измерений [48] и [49].

Алифатические симметричные простые эфиры Н(СН2)пО(СН2)лН

Сведения о термической стабильности простых эфиров в критической точке достаточно противоречивы. Авторы [54] наблюдали термическое разложение диэтилового эфира при околокритических температурах. Для дипролилового эфира в [55] не обнаружена зависимость критической температуры от времени измерений, что указывало бы на разложение вещества, в то время как в [56] зафиксировано изменение критической температуры с 533 до 535 К. когда время пребывания образца в критической точке увеличивалось с 6 до 15 с. В [57] ничего не говорится о термической стабильности дибутилового эфира, критические свойства которого они измеряли. Выполнены измерения критических параметров дигексилового, диоктилового и дидецилового эфиров [58].

Триглицериды

Насыщенные триглицериды С3Н5пН2п.1О2]э не являются очень прочными веществами. Измеряя теплоемкость трилаурина (л = 12). авторы [59] обнаружили, что на воздухе трилаурин начинал раз* лагаться при 423 К. В атмосфере азота они сумели измерить теплоемкость трилаурина до температуры 523 К; однако при 443 К наблюдался излом на зависимости теплоемкости от температуры, что говорит об изменениях в образце при температурах выше 443 К. Критическая температура триглицеридов, из* меренная разработчиками, лежит в интервале 836—925 К: можно предположить, что триглицериды интенсивно разлагаются при околокритических температурах. Результаты измерений критических па* раметрое четырех триглицеридов [60] приведены в таблице 1.

Ароматические С*Н*О соединения

Критические параметры девяти ароматических веществ, молекулы которых содержат атомы угле* рода, водорода и кислорода, были измерены с использованием методики [15] в работе [28]. Ранее измерения критических свойств проводились лишь для двух веществ: бензальдегида [9] и фенилме-танола (61). Данные этих работ учитывались при определении рекомендуемых значений критических свойств указанных веществ.

Органические серосодержащие вещества

Разработчиками были измерены критическая температура и критическое давление диметил* сульфоксида (62). Диметилсульфоксид не относится к числу стабильных веществ, по данным многих авторов диметилсульфоксид разлагается уже при температуре нормального кипения (462,5 К). В [63] установили, что диметилсульфоксид начинает разлагаться при температуре 468 К. Авторы [64] нашли, что температура начала разложения диметилсульфоксцда составляет 472.55 К. Эти температуры значительно ниже критической температуры, измеренной разработчиками (718 К).

Азотсодержащие циклические соединения

Пиридин и его производные нестабильны в критической точке. Авторы [65] указывают, что образ* цы пиридина. 2*. 3- и 4-метилпиридинов, а также 2.4* и 2.6-диметилпиридиное быстро изменяли свой цвет при околокритических температурах, хотя это не всегда сопровождалось изменением критической температуры. С помощью [15] были измерены критические свойства 2*. 3*. 4-метилпиридинов и 2-метил-5-этилпиридина [66].

В [62] также измерены критические параметры 1.4*. 2.6>диметилпиперазинов и капролактама. Из* вестно. что пиперазин разлагается в критической точке; тем не менее, авторы [67] и [32] измерили кри* тические свойства пиперазина, используя специальные методы. Можно с высокой долей вероятности предположить, что 1.4* и 2.6-диметилпиперазины также нестабильны в критической точке. Интенсивное разложение капролактама при температурах выше 550 К наблюдали [41] во время измерений давления насыщенного пара.

Ферроцен и его производные

В [68] измерены критические параметры ферроцена, н-бутилферроцена. 1-ацетилферроцена и бенэоилферроцена. Ферроцен — довольно стабильное соединение, оно выдерживает нагрев в вакууме до 500 °C без разложения. Однако его производные не так стабильны; авторы [68] наблюдали суще* ственное разложение 1-ацетилферроцена и бенэоилферроцена.

Тетраалкоксисиланы и тетраалкоксититаны

Экспериментальные значения критических констант тетраалкоксисиланов и тетраалкоксититанов с линейными алкильными цепочками измерены и опубликованы в работах [69]. [70]. Критические параметры этих соединений с разветвленным строением алкильных цепочек представлены в [71] и помещены в таблице 1.

3 Таблицы стандартных справочных данных о критических температурах и критических давлениях индивидуальных веществ

Таблица 1 — Стандартные справочные данные о критической температуре и критическом давлении индивидуальных веществ

Вещество

Химическая формула

МПа

ТСК

Нормальные алканы

Нонадекан

CHj(CH2)17 сн3

1.17 4 0.05

757 4 10

Эйкозан

СН3{СН2)18 СН3

1.08 4 0.05

769 4 10

Генэйкозан

СНЛСН,),о сн,

1.04 4 0.05

779 4 10

Докозан

СН3(СН2)2о СН3

0.986 4 0.05

787 4 10

Трикозан

СН3(СН2)21 сн3

0.921 4 0.05

791 4 10

Тетракозан

силен,)„ сн,

0,871 4 0.05

801 4 10

Гексакозан

силен,),t сн,

0.814 4 0.05

8194 10

Октакозан

силену сн3

0.750 4 0.05

836 4 10

Триаконтан

енлен^ сн3

0.690 4 0.05

850 4 10

Гексатриаконтан

СН3(СН2)34 сн3

0.580 4 0.05

888 4 15

Тетраконтан

силен,), о сн,

0.523 4 0.05

904 4 15

Твтратетраконтан

СИ3(СН2)42 сн3

0.482 4 0.05

919 4 15

Гексаконтан

СН3(СН2) сн3

0.360 4 0.05

974 4 15

н-Алкилциклогексаны

Циклогексан

С6НТ2

4.08 4 0.05

553.6 4 0.5

Метилциклогексан

сен51сн3

3.48 4 0.02

572.2 4 0.2

Этил циклогексан

Сенпс2н5

3.13 4 0.05

606.54 0.5

Пропилциклогексан

с8нпс3н7

2.86 4 0.10

631.0 4 1

Бутилциклогвксан

СеНнС.и,

2.53 4 0.05

6504 2

Алкилнафталины

1 -Метилнафталин

с10н?сн3

3,57 4 0.10

772 4 1

2-Метилнэфталин

с10н,си3

3.30 4 0.10

761 4 1

1.3-Диме тилнафталин

CieH8(CH3)2

2,74 4 0.08

772 4 8

1,4-Диметипнафталин

СюН^СНэЬ

2.79 4 0.08

7784 8

2-Этилнафталин

С1О”?С2^5

2.79 4 0.08

7634 8

Полициклические ароматические углеводороды

Аценафтен

с12н10

3.70 4 0.1

8204 8

Флуорен

С13Н10

3.18 4 0.1

836 4 8

Антрацен

С14Н10

3.17 4 0.1

894 4 9

Фенантрен

СцН10

3.25 4 0.1

8934 9

Пирен

СН10

3.03 4 0,1

974 4 10

Диолы

1.3-Пропандиол

НО(СН2)3ОН

6.4 4 0.1

722 4 3

1.4-Бутандиол

НО(СН2)4ОИ

5,8 4 0.4

7254 2

1.5-Пентандиол

HO(CH2)jOH

4.00 4 0.16

731 4 11

1.6-Гександиол

НО(СН2£оН

3.7 4 0.3

7384 4

1.8-Октандиол

HOfCH^OH

2.70 4 0.14

752 4 11

1.9-Ноналдиол

НО(СН2)дОН

2.40 4 0.10

760 4 11

1.10-Деканд иол

НО(СН2)10ОН

2.20 4 0.09

770 4 12

1.12-Додекандиол

НО(СН2)12ОН

1.93 4 0.08

798 4 12

2.2-Диме тил-1,3-лропандиол

НОСН2С(СН3)2СН2ОН

4.2 4 0.2

687 4 10

Продолжение таблицы 1

Веществе

Химическая формула

pt. МПа

Этиленгликоли

Моноэтиленглихоль

НОСН2СН2ОН

0.2 ±0.3

720 ±7

Диэгиленгликоге»

H(OCH2CH2)2OH

4.8 ±0.3

750 ± 10

Тризтиленггмколь

Н(ОСН2СН2)зОН

3.45 ± 0.20

790 ± 12

Тетраэтиленгликоль

Н(ОСН2СН2)4ОН

2.7 ±0.2

815± 12

Пенгаэгиленгликогъ

Н(ОСН2СН2^ОН

2.13 ±0.09

842 ±13

Гексаэгиленгликоль

HfOCHjCHj^OH

1,82 ±0,07

868 ± 13

Метиловые эфиры жирных кислот

Метил гексаноат

сен„о2сн3

2.08 ±0.09

612±6

Метил гегпаноат

с,н„о,сн,

2.53 ±0.08

627 ±2

Метил октаноат

С8Н15°2СН3

2,34 ±0.07

646 ±6

Метил нонаноат

СоН17О,СН,

2.06 ± 0.06

665 ±7

Метил деканоат

с10н19о2снэ

1.93 ±0.06

675 ±7

Метил ундеканоат

СцН21О2СН3

1.75 ±0.05

694 ±7

Метил додеканоат

с12н23о2сн3

1.52 ±0.05

711 ±2

Метил тетрадеканоат

с14н27о2сн3

1.32 ±0.04

730 ±7

Метил гексадеканоат

Сн32сн3

1.17 ±0.04

760 ±8

Метил октадеканоат

CiSH35O2CH3

1.08 ±0.04

785 ±8

Метил олеат

С18Н33°2СН3

1.21 ±0.04

777 ±8

Метил линолеат

с18н32сн3

1.24 ±0.04

778 ±8

Метил линоленат

С18Н29°2СН3

1.44 ±0.04

779 ±8

Метил эрукат

с^нПосн

0.960 ±0.03

817±8

Этиловые эфиры и-алканоеык кислот

Этил деканоат

С10Н1дО2С2Н5

1.74 ±0.05

687 ±7

Этил ундеканоат

C„H21O2C2HS

1.52 ±0.05

701 ±7

Этил додеканоат

^12Н23°2С2Н5

1.37 ±0,04

718±7

Этил тетрадеканоат

1.27 ±0.04

740 ±7

Этил гексадеканоат

сн31о2с2н3

1.15 ±0.04

767 ±8

Диэтиловые эфиры дикарбоновых кислот

Диэгил пропацдиоаг

С2Н§О2С3Н2О2С2Н5

2.7 ±0.1

652 ±7

Диэгил бутандиоат

C,H<O,C4HdO,C?Hs

2.3 ±0.1

666 ±7

Диэгил пентандиоат

^HgOjCsHeOjCjHs

2,13 ±0.06

683 ±7

Диэгил гександиоат

С2Н5О2С6НвО2С2Н5

1.99 ±0.10

697 ±7

Диэгил октандиоат

С2Н5О2СвН12О2С2Н5

1,57 ±0,05

723 ±7

Диэгил декандиоат

С2Н5О2С,0НО2С2Н5

1,37 ±0,04

740 ±7

Алифатические симметричные простые эфиры

Ди-м-гексиловый эфир

СвН,3ОСвН13

1.44 ±0.04

665 ±7

Ди-м-октиловый эфир

с8н17ос8н17

1.19 ±0.04

723 ±7

Ди-н-дециловый эфир

CjqH21OC]oH2i

1.03 ±0.03

768 ±8

Триглицериды

Глицерид гриоктаноат

C3Hs{C8H15O2]3

0.83 ± 0.03

836 ± 13

Глицерид тридеканоат

СэН510Н19О2)3

0.75 ± 0.03

864 ±13

Глицерид гридодеканоат

0.65 ± 0.03

899 ± 13

Глицерид гритетрадеханоаг

C3H5[C14H27O2J3

0.61 ± 0.02

925 ± 14

Окончание таблицы 1

Веществе

Химическая формула

pc МПа

Те К

Ароматические С-Н-О соединения

Фенилметанол

СвН5СН2ОН

4.3 ±0.1

714±3

4-(Метилфенил)метанол

СН,СвН„СН,ОН

3.61 ±0.10

719±7

Бензойная кислота

CeHsCOOH

4.53 ±0.10

755 ±8

2-Метилбензойная кислота

СН3СвН4СООН

3.92 ±0.12

763 ±8

З-Метилбекзойная кислота

СН3С6Н4СООН

3.85 ±0.12

771 ±8

4-Метилбензоиная кислота

СН3С6Н4СООН

3.80 ±0.10

775 ±8

2-Кар боксибензальдегид

сносен4соон

4.80 ±0.15

864 ±9

Бензальдегид

свн5сно

4.41 ±0.10

693 ±7

4-Метилбенэальдегид

СН3СвН4СНО

3.80 ±0.10

712±7

Органические серосодержащие соединения

Диметилсульфоксид

OS(CHa)2

5.13 ±0.15

718±7

Азотсодержащие соединения

2-Этиллиридин

CyH^N

3,81 ±0.11

628 ±6

З-Этиллиридин

C7H/J

4.19 ±0.13

651 ±7

4-Этиллиридин

CyH^N

4.19 ±0.13

653 ±7

2-Метил-5-этилпиридин

CaHnN

3.25 ±0.10

656 ±7

1.4-Диме тиллипвразин

CeH14N2

3.73 ±0,11

606 ±6

2.6-Димвгил пиперазин

CeH14N,

3.80 ±0.11

646 ±6

Капролактам

CeH„N6

4.66 ±0.14

801 ±8

Ферроцен и его производные

Ферроцен

C10H10Fe

3.61 ±0.10

785 ±8

м-Бут ил ферроцен

C,4H,tFe

2.18 ±0.09

784 ± 12

1-Ацетилферроцен

C12H12PeO

3.28 ±0.13

847± 13

Бензоил ферроцен

C17H,4FeO

1.59 ±0.06

886 ± 13

Тетраалкоксититаны и тетраалкоксисиланы

Тегрэиэолропокси тиган

THOCHfCHjL^

1.15 ±0.04

641 ±6

Тегра-терт-бутоксигиган

Т«(ОС(СН3)з14

1.07 ±0.03

657 ±7

Теграиэолропоксисилан

S<OCH(CH3)2]4

1.31 ±0.04

587 ±6

4 Чистота исследованных образцов веществ в соответствии с сертификатами производителя

Таблица 2 — Чистота исследованных образцов веществ в соответствии с сертификатами производителя

Вещество

Производитель

Метод анализа

Чистота (мол. Ч)

н-Нонадекан

Srgma-Aldnch

ГХ1»

99.9

н-Эйкозан

Sigma-Aldrich

гх

99.9

н-Гвнэйкозан

Sig ma-Aldrich

ГХ

99.9

н-Докозан

Sigma-Aldrich

гх

99.9

н-Трикозан

Sigma-Aldrich

гх

99.9

н-Тетрзкозан

Sigma-Aldrich

гх

99.9

н-Гексакозан

Sigma-Aldrich

гх

99.9

н-Октакозан

Sigma-Aldrich

гх

99.8

н-Триаконтан

Sigma-Aldrich

гх

99.9

н-Гвксатриаконтан

Sigma-Aldrich

гх

99.9

н-Тетраконтан

Fluka

гх

98.7

н-Тетратетраконтан

Aldrich

гх

98.9

н-Гексаконтан

Aldrich

гх

98.4

Циклогексан

Fluka

гх

99.5

Метилциклогексан

Aldrich

гх

99.6

Этил циклогексан

Fluka

гх

99.5

Пропилциклогексан

Aldrich

гх

99.7

Бутилциклогексан

Aldrich

гх

99.6

1-Метилнафталин

Alfa Aesar

гх

99.2

2-Метилнафталин

Alfa Aesar

гх

99.5

1.З-Диметилнэфталин

Aldrich

гх

99.6

1.4-Димет ил нафталин

Aldrich

гх

99.4

2-Этилнафталин

Aldrich

гх

99.9

Аценафтен

Alfa Aesar

гх

98.0

Флуорен

Alfa Aesar

гх

98.1

Антрацен

Alfa Aesar

гх

99.5

Фенантрен

Alfa Aesar

гх

98.0

Пирен

Alfa Aesar

гх

98.3

1.З-Прооандиол

Aldrich

гжх2

99.9

1.4-Бутандиол

Alfa Aesar

гжх

99.9

1.5-Пентандиол

Alfa Aesar

гжх

99.9

1.6-Гександиол

Aldrich

гжх

99.9

1.8-Октандиол

Alfa Aesar

гжх

99.9

1.9-Ноналдиол

Aldrich

гжх

99.9

1.10-Декандиол

Aldrich

гжх

99.9

1.12-Додекандиол

Aldrich

гжх

99.9

2.2-Димвтил-1.3-лролачдиол

Aldrich

гх

99.9

Моноэтиленгликоль

Sigma-Aldrich

гх

99.86

Диэтиленгликогъ

Sigma-Aldrich

гх

99.5

Триэтиленгликоль

Sigma-Aldrich

гх

99.7

Тетраэтиленгликоль

Sigma-Aldrich

гх

99.1

Пентаэгяленгликоль

Sigma-Aldrich

гх

97.8

Гексаэгиленгликогъ

Sigma-Aldrich

гх

98.1

Метил гексаноат

Alfa Aesar

гх

99.9

Метил гегпаноат

Sigma-Aldrich

гх

99.8

Метил октаноат

Alfa Aesar

гх

99.1

Метил нонаноат

Sigma-Aldrich

гх

98.9

Метил деканоат

Alfa Aesar

гх

99.9

Метил умдеканоат

Alfa Aesar

гх

98.6

Метил додеканоат

Alfa Aesar

гх

99.1

Метил тетрадеканоат

Alfa Aesar

гх

99.4

Метил гексадеканоат

Sigma

гх

99.9

Метил октадеканоат

Alfa Aesar

гх

98.7

Метил олеат

Aldrich

гх

99.8

Метил линолеат

Sigma-Aldrich

гх

99.9

Метил линоленат

Sigma-Aldrich

гх

99.4

Окончание таблицы 2

Вещество

Производитель

Метод анализа

Чистота (мол. %)

Метил эрухат

Sigma-Aldrich

ГХ

99.4

Этил деканоат

Alfa Aesar

ГХ

99.7

Этил ундеканоат

Alfa Aesar

ГХ

98.6

Этил додвканоат

Alfa Aesar

ГХ

99.8

Этил тетрздеканоат

Alfa Aesar

ГХ

99.4

Этил гексадеканоат

Alfa Aesar

ГХ

98.5

Диэтил лропандиоат

Sigma-Aldrich

ГХ

99.8

Диэтил бутандиоат

Sigma-Aldrich

ГХ

99.8

Диэтил лентандиоат

Alfa Aesar

ГХ

99.6

Диэтил гександиоат

Sigma-Aldrich

ГХ

>99.9

Диэтил октаодиоат

Alfa Aesar

ГХ

99.5

Диэтил декандиоат

Sigma-Aldrich

ГХ

99.7

Ди-н-гексиловый эфир

Alfa Aesar

ГХ

99.3

Ди-н-октиловый эфир

Aldrich

ГХ

99.2

Ди-н-дециловый эфир

Alfa Aesar

ГХ

98.7

Глицерид триоктаноат

Alfa Aesar

ГХ

99

Глицерид тридеканоат

Alfa Aesar

тех3* ГХ

100

100

Глицерид тридодвканоат

Alfa Aesar

ТСХ

100

Глицерид тритетрадвканоат

Alfa Aesar

ГХ

100

Фенилметанол

Fluka

ТСХ ГХ

100

99.9

4-(Метилфенил)метанол

Lancaster

ГХ

99.9

Бензойная кислота

Fluka

ГХ

99.4

2-Метилбензойная кислота

Aldrich

ГХ

99.9

З-Метилбенэойная кислота

Aldrich

ГХ

99.9

4-Метилбензойная кислота

Fluka

ГХ

99.8

2-Кар боксибензальдегид

Alfa Aesar

ГХ

97.4

Бензальдегид

Aldrich

ГХ

99.9

4-Метилбенэальдегид

Lancaster

ГХ

99.9

Диметилсульфоксид

Sigma-Aldrich

ГХ

99.9

2-Этилпиридин

Alfa Aesar

ГХ

99.7

З-Этилпиридин

Alfa Aesar

ГХ

99.5

4-Этилпиридин

Alfa Aesar

ГХ

99.5

2-Метил-5-зтилпиридин

Alfa Aesar

ГХ

97,6

1.4-Димегилпипе разин

Sigma-Aldrich

ГХ

99.9

2.6-Диме гил пипе разин

Sigma-Aldrich

ГХ

99.8

Капролактам

Sigma-Aldrich

ГХ

99.99

Ферроцен

Fluka

ГХ

99.9

м-Бут ил ферроцен

ABCR

ГХ

99.7

1-Ацетипферроцен

ABCR

ГХ

99.9

Бензоил ферроцен

Acros Organics

ГХ

99.0

Твтраиэоаропокси титан

HOC4*

ПМС31

99.9

Тетрэ-терт-бутоксигитан

HOC

ПМС

99.8

Тетрэиэолропоксисилан

HOC

ПМС

99.9

ГХ — газовая хроматография.

ГЖХ — газо-жидкостная хроматография.

3* ТСХ — тонкослойная хроматография.

Синтез, очистка и анализ образцов были выполнены в Институте органического синтеза

УрО РАН под ру-

ководством Ю.Г. Ятлука.

Sl ПМС — протонная магнитная спектроскопия.

Библиография

  • [1] Daubert Т. Е. Strengths and Weakness of Predictive Methods for Estimating Thermophysical Properties/J Chem. Eng. Data — 1996 —41 —p. 942—946

  • [2] De la Tour/ZAnn. Chim. Phys. — 1882 — 21 —p. 127—132

  • [3] Ambrose D.. Young C. L. Vapor-Liquid Critical Properties of Elements and Compounds. 1. An Introductory Survey/ J. Chem. Eng. Data — 1995 — 40 —p. 345—357

  • [4] Ambrose D.. Tsonopoulos C. Vapor-Liquid Critical Properties of Elements and Compounds. 2. Normal Alkanes/ J. Chem. Eng. Data — 1995 — 40 —p. 531—546

  • [5] Tsonopoulos C.. Ambrose D. Vapor-Ltquid Critical Properties of Elements and Compounds. 3. Aromatic Hydrocarbons/J. Chem. Eng. Data — 1995 — 40 — p. 547—558

  • [6] GudeM-.Teja A. S. Vapor-Liquid Critical Properties of Elements and Compounds. 4. Aliphatic Alkanols/J. Chem. Eng. Data — 1995 — 40 —p. 1025—1036.

  • [7] Daubert T. E. Vapor-Liquid Critical Properties of Elements and Compounds. 5. Branches Alkanes and Cycloalkanes/ J. Chem. Eng. Data — 1996 — 41 — p. 365—372

  • [8] Tsonopoulos C.. Ambrose D. Vapor-Liquid Critical Properties of Elements and Compounds. 6. Unsaturated Aliphatic Hydrocarbons/J. Chem. Eng. Data — 1996 — 41 — p. 645—656

  • [9] Kudchadker A. P.. Ambrose D.. Tsonopoulos C. Vapor-Liquid Critical Properties of Elements and Compounds. 7. Oxygen Compounds Other Than Alkanols and Cydoaikanols/J. Chem. Eng. Data — 2001 — 46 — p. 457—479

  • [10] Tsonopoulos C.. Ambrose D. Vapor-Liquid Critical Properties of Elements and Compounds. 8. Organic Sulfur. Silicon, and Tin Compounds (С + H + S. Si. and Snyj. Chem. Eng. Data — 2001 — 46 — p. 480—485

  • [11] Marsh K. N.. Young C. L., Morton D. W.. Ambrose D.. Tsonopoulos C. Vapor-Liquid Critical Properties of Elements and Compounds. 9. Organic Compounds Containing Nitrogen/J. Chem. Eng. Data — 2006 — 51 — p. 305—314

  • [12] Marsh K. N.. Abramson A.. Ambrose D.. Morton D. W.. Nikitin E.. Tsonopoulos C.. Young C. L. Vapor-Liquid Critical Properties of Elements and Compounds. 10. Organic Compounds Containing Halogens/J. Chem. Eng. Data — 2007 — 52 —p. 1509—1538

  • [13] Ambrose D.. Tsonopoulos C.. Nikitin E. D. Vapor-L»qu»d Critical Properties of Elements and Compounds. 11. Organic Compounds Containing В + O: Halogens * N. +O. +O + S. *S. +Si; N + O: and О + S. *Si/J. Chem. Eng. Data — 2009 — 54 — p. 669—689

  • [14] Ambrose D.. Tsonopoulos C.. Nikitin E. D.. Morton D. W.. Marsh K. N. Vapor-Liquid Critical Properties of Elements and Compounds. 12. Review of Recent Data for Hydrocarbons and Non-hydrocarbons/J. Chem. Eng. Data — 2015 — 60 — p. 3444—3482

  • [15] ГСССД М3 163—2010. Методика экспериментального определения критической температуры и критического давления индивидуальных ееществ/Е.Д. Никитин. П.А. Павлов; Росс, научно-техн, центр информации по стандартизации, метрологии и оценке соответствия. — М.. 2010 — 31 с.

  • [16] ГСССД 268—2012 Таблицы стандартных справочных данных. Критические температуры и критические давления индивидуальных еесцесте/ЕД. Никитин. П.А. Павлов. А.П. Попов: Росс, научно-техн, центр информации по стандартизации, метрологии и оценке соответствия. — М.. 2012 — 27 с.

  • [17] Nikitin Е. D.. Pavlov Р. A.. Bessonova N.V. Critical Constants of n-Alkanes with from 17 to 24 Carbon Atoms/J. Chem. Thermodyn. — 1994 — 26 — p. 177—182

  • [18] Nikitin E. D.. Pavlov P. A.. Popov A. P. Vapour-Liquid Critical Temperatures and Pressures of Normal Alkanes with from 19 to 36 Carbon Atoms. Naphthalene and m-Terphenyl Determined by the Pulse-Heating Techn>que//Fluid Phase Equitib. — 1997—141 — p. 155—164

  • [19] Nikitin E. D.. PopovA. P. Critical Temperatures and Pressures of C^ C44. and Сед Normal Alkanes Measured by the Pulse-Heating Techniquef/Fluid Phase Equdib. — 2014 — 379 — p. 191—195

  • [20] Nikitin E. D.. Popov A. R. Bogatishcheva N. S. Critical Point Measurements for Five n-Alkytcydohexanes (Cfi to C10) by the Pulse-Heating Melhod//J. Chem. Eng. Data — 2003 — 48 — p. 1137—1140

  • [21] Morton D. W.. Lui M. P. W.. Tran C. A.. Young C. L Gas-Liquid Critical Temperatures of Some Alkenes. Amines, and Cyclic Hydrocarbons/ZJ. Chem. Eng. Data — 2004 — 49 — p. 283—285

  • [22] thmels C.. Wollmann R.. Laue S.. Hierontmus N. D1PPR Project 851: Final Report for 2007. Oct. 2008

  • [23] Ambrose D. Critical temperatures of some phenols and other отдалю compoundsZ/Trans. Faraday Soc. — 1963 — 59 —p. 1988—1993

  • [24] Nikitin E. D.. Popov A. P. Bogatishcheva N. S. Critical Properties of Some Alkylnaphthalenes/ZFluid Phase Equi-lib. — 2013 — 358 — p. 296—300

  • [25] Wilson G. M.. Johnston R. H.. Hwang S.-С.. Tsonopoulos C. Volatility of Coal Liquids at High Temperatures and Pres-sures/Hnd. Eng. Chem. Process Des. Dev. — 1981 — 20 — p. 94—104

  • [26] Nikitin E. D.. PopovA. P. Critical Point Measurement of Some Polycyclic Aromatic Hydrocarbons//J. Chem. Thermodyn.—2015—80—p. 124—127

  • [27] Nikitin Е. D.. PopovA. Р.. Bogatishcheva N. S.. Kuznetsov V. A. Critical Temperatures and Pressures of Straight-Chain Alkanedels (C3 to C12y/Ruid Phase Equilib. — 2013 — 355 — p. 40—15

  • [28] Nikitin E. D.. Popov A. P. Vapor—Liquid Critical Point Measurements of Fifteen Compounds by the Pulse-Heating Melhod/ZFluid Phase Equilib. — 2014 — 380 — p. 11 —17

  • [29] Wdson L. C.. Wilson H. L.. Wilding W. V.. Wilson G. M. Critical Point Measurements for Fourteen Compounds by a Static Method and a Flow MethodVJ. Chem. Eng. Data. — 1996—41 — p. 1252—1254

  • [30] VonNiederhausem D.M.. Wilson L. C.. Gdes N. F.. Wilson G. M. Critical-Point Measurements for Nine Compounds by a Flow Method//J. Chem. Eng. Data. — 2000 — 45 — p. 154—156

  • [31] Wdson G. M.. VonNiederhausem D. M.. Giles N. F. Critical Point and Vapor Pressure Measurements for Nine Compounds by a Low Residence Time Flow Method//J. Chem. Eng. Data. — 2002 — 47 — p. 761—764

  • [32] VonNiederhausem D. M.. Wilson G. M.. Giles N. F. Critical Point and Vapor Pressure Measurements for Four Compounds by a Low Residence Time Flow Method/7J. Chem. Eng. Data. — 2006 — 51 — p. 1986—1989

  • [33] Nikitin E. D.. Pavlov P. A.. Skripov P. V. Measurement of the Critical Properties of Thermatty Unstable Substancesand Mixtures by the Pulse-Heating Melhod//J. Chem. Thermodyn. — 1993 — 25 — p. 869—880

  • [34] Nikitin E. D.. Pavlov P. A., Popov A. P. (Gas + Liquid) Critical Temperatures and Pressures of Polyethene Glycols from HOCH2CH2OH to H(OCH2CH2)Vwt32OH//J. Chem. Thermodyn. — 1995 — 27 — p. 43—51

  • [35] Nikitin E. D.. Popov A. P. Critical Temperatures and Pressures of Ethylene GiyoolsZ/Fluid Phase Eouitib — 2018 — 472 — p. 56—61

  • [36] Lyons R. L.. M.S. Thesis; Pennsylvania State University 1985/in: KudchacSier A. P. Ambrose D.. Tsonopoulos C. Vapor-Liquid Critical Properties of Elements and Compounds. 7. Oxygen Compounds Other Than Alkanols and Cycloakanote//J. Chem. Eng. Data — 2001 — 46 — p. 457—479

  • [37] Teja A. S.. Anselms M. J. The Critical Properties of Thermally Stable and Unstable Fluids. I. 1985 Resutts/ZAIChE Symp. Ser. — 1990 — 86 (279) — p. 115—121

  • [38] Teja A. S.. Rosenthal D. J. The Critical Pressures and Temperatures of Ten Substances Usng a Low Residence Time Flow Apparatus/ZDIPPR Data Ser. — 1991 — 1 — p. 96—100

  • [39] Anselms M. J.. Teja A. S. The Critical Properties of Rapidly Reacting Substances/ZAIChE Symp. Ser. — 1990 — 86 (279) —p. 128—132

  • [40] Steele W. V.. Chirico R. D.. Cowell A. B.. Knipmeyer S. E.. Nguyen A. Thermodynamic Properties and Ideal-Gas Enthalpies of Formation for Methyl Benzoate. Ethyl Benzoate. (R)-(+)-Ltmonene. tert-Amyf Methyl Ether. trans-Cro-tonaldehyde. and Dieihylene Glycol/ZJ. Chem. Eng. Data — 2002 — 47 — p. 667—688

  • [41] Steele W. V.. Chirico R. D.. Knipmeyer S. E.. Nguyen A. Measurements of Vapor Pressure. Heat Capacity, and Density along the Saturation Line for E-Caprolactam. Pyrazine. U-Propanediol. Triethylene Glycol. Phenyl Acetylene, and Diphenyl Acetytene//J. Chem. Eng. Data — 2002 — 47 — p. 689—699

  • [42] Ambrose D.. Ellender J. H.. Gurwy H. A.. Lee D. A.. Townsend R. Thermodynamic Properties of Organic Oxygen Compounds LI. The Vapour Pressures of Some Esters and Fatty Adds/ZJ. Chem. Thermodyn. — 1981 — 13 —p. 795—802

  • [43] Ma P. Wang J. Ruan Y. Determination of Critical Parameters of Seven Organic Compoundsf/Gaoxiao Huaxue Gongcheng Xuebao — 1995 — 9 — p. 62—66

  • [44] Morton D. W.. Lui M.. Young C. L. The (Gas + Liquid) Critical Temperature of Some Ethers. Esters, and Ketones// J. Chem. Thermodyn. — 1999 — 31 — p. 675—684

  • [45] Nikitin E. D.. Popov A. P. Vapour—Liquid Critical Properties of Components of Biodiesel. 1. Methyl Esters of n-Alka-noicAcids. Fuel.—2015 — 153 —p. 634—639

  • [46] Nikitin E. D.. Popov A. P. Vapour—Liquid Critical Properties of Components of Biodiesel. 3. Methyl Esters of Linolenic. Linolenic and Erucic Acids. Fuel. — 2016— 176 — p. 130—134

  • [47] Nikitin E. D.. Popov A. P. Vapor—Liquid Critical Properties of Components of Biodiesel. 2. Ethyl Esters of n-Alkanoic Ac*ds//Fuel. — 2016 — 166 — p. 502—508

  • [48] Radice G. Thesis. University of Geneva. 1899: from Guye P.-А.. Mallet E//Arch. Sci. Phys. Nat. — 1902 — 13 — p. 30—10

  • [49] Steele W. V.. Chirico R. D.. Hossenlopp I. A., Knipmeyer S. E.. Nguyen A. Smith N.K. DIPPR Project 87t Determination of Ideal Gas Enthalpies of Formation for Key Compounds; the 1990 Project Results. Experimental Results for DIPPR 1990—1991 Projects on Phase Equilibria and Pure Component PropertiesZ/DIPPR Data Ser. — 1994 — 2 — p. 188—215

  • [50] VonNiederhausem D. M.. Wilson G. M.. Giles N. F. Cnlical Point and Vapor Pressure Measurements for 17 Compounds by a Low Residence Time Flow Method//J. Chem. Eng. Data — 2006 — 51 — p. 1990—1995

  • [51] Nikitin E., Popov A.. Bogatishcheva N.. Krasnykh E., in: The 18th 1UPAC International Conference on Chemical Thermodynamics and the 12th National Conference on Chemical Thermodynamics and Thermal Analysis/ZBook of Abstracts. — Beijing. —China.—August 17—21 —2004 —p. 177

  • [52] Nikitin Е. О.. PopovA. Р. Critical Temperatures and Pressures of Some Dicarboxytic Acid Diethyl Esters/ZFluid Phase Equilib. — 2016 — 412 — p. 57—61

  • [53] Nikitin E. D.. Popov A. P. Vapor-Liquid Critical Temperatures and Pressures of Dicarboxytic Acid Diethyl Esters// J. Chem. Thermodyn. — 2018 — 116 — p. 130—133

  • [54] Pdikhronidi N. G.. Abduiagatov I. M.. Batyrova R. G., Stepanov G. V.. Ustuzhanin E. E., Wu J. T. Experimental Study of the Thermodynamic Properties of Diethyl Ether (DEE) at SaturatkxV/int. J. Thermophys. — 2011 — 32—p. 559—595

  • [55] Ambrose D.. Broderick В. E.. Townsend R. The Critical Temperatures and Pressures of Thirty Organic Compounds// J. Appl. Chem. Biotechnol. — 1974 — 24 — p. 359—372

  • [56] Liang V.. Ma R. Zhang H.//J. Chem. Ind. Eng. (China) — 2000 — 51 — p. 243—247

  • [57] Toczylkin L. S.. Young C. L. Gas-Liquid Critical Temperatures of Mixtures Containing Electron Donors I. Ether Mixtures//J. Chem. Thermodyn. — 1980 — 12 — p. 355—364

  • [58] Nikitin E. D.. PopovA. P.. Bogatishcheva N. S. Critical Properties of Some Aliphatic Symmetrical EthersS/J. Chem. Thermodyn. — 2014 — 68 — p. 288—292

  • [59] Morad N. A.. Idress M.. Hasan A. A. Improved Conditions for Measurement of the Specific Heat Capacities of Pure Triglycerides by Differential Scanning Calorimetry//J. Thermal. Anal. — 1995 — 44 — p. 823—835

  • [60] Bogatishcheva N. S.. Faizullin M. Z.. PopovA. P.. Nikitin E. D. Critical Properties. Heat Capacities, and Thermal Diffusivities of Four Saturated Triglycerides//J. Chem. Thermodyn. — 2017 — 113 — p. 308—314

  • [61] Ambrose D.. Ghiassee N. B. Vapour Pressures. Critical Temperatures, and Critical Pressures of Benzyl Alcohol. Octan-2-ol. and 2-Ethylhexan-1-ol//J. Chem. Thermodyn. — 1990 — 22 — p. 307—311

  • [62] Nikitin E. D.. Popov A. P. Critical temperatures and pressures of caprolactam, dimethyl sulfoxide. 1,4-dimelhyfpipera-zine, and 2.6-dimethylpiperazine//Fluid Phase Equtlib. — 2018 — 473 — p. 32—36

  • [63] Lam T. T. Vickery T.. Tuma L. Thermal Hazards and Safe Scale-up of Reactions Containing Dimethyl Sulfoxide// J. Therm. Anal. Calorim. — 2006 — 85 — p. 25—30

  • [64] Yang X.-W.. Zhang X.-Y.. Guo Z.-Ch.. Bai W.-Sh.. Hao L.. Wei H.-Y. Effects of incompatible substances on the thermal stability of dimethyl sulfoxide/ZThermochim. Acta. — 2013 — 559 — p. 76—81

  • [65] Ambrose D.. Grant D. G. The Critical Temperatures of Some Hydrocarbons and Pyridine Bases/ZTrans. Faraday Soc. — 1957 — 53 — p. 771—778

  • [66] Nikitin E. D.. Popov A. P. Critical point measurements of four pyridines/ZFluid Phase Equilib. — 2017 — 446 —p. 14—17

  • [67] Steele W. V.. Chirico R. D.. Knipmeyer S. E.. Nguyen A. Smith N. K. Thermodynamic Properties and Ideal-Gas Enthalpies of Formation for Dicyclohexyl Suffide. Diethylenetriamine. Di-n-octyl Sulfide. Dimethyl Carbonate. Piperazine. Hexachforoprop-1-ene, Tetrakis(dimethylamino)ethy1ene. N.N’-8is-(2-hydroxyethyt)ethylenediarnne. and

  • I. 2,4-Triazoto[1,5-a]pyrimidine//J. Chem. Eng. Data — 1997 — 42 — p. 1037—1052

  • [68] Nikitin E. D.. Popov A. P. Critical Point Measurement of Ferrocene and Some of its Derivative&f/Ruid Phase Equifib. — 2012 — 324 — p. 13—16

  • [69] Nikitin E. D.. Popov A. R. Simakina V. A. Vapor-Liquid Critical Properties of Some Telraalkoxysilanes//J. Chem. Eng. Data—2008 — 53 —p. 1371—1374

  • [70] Nikitin E. D.. Popov A. P.. Yatluk Y. G.. Simakina V. A. Critical Temperatures and Pressures of Tetraalkoxytitaniums//

J. Chem. Eng. Data — 2010 — 55 — p. 178—183

  • [71] Nikitin E. D.. Popov A. P.. Yatluk Yu. G.. Simakina V. A. Critical properties of some tetraaikoxysilanes and tetraalkoxytitaniums with branched alkyl radicais/ZFluid Phase Equilib. — 2012 — 331 —p. 1—5

УДК 536.411:354.006 ОКС 17.020

Ключевые слова: стандартные справочные данные, вещества, свойства, неопределенность

БЗ 11—2019/66

Редактор Н.А. Аргунова Технический редактор И.Е. Черепкова Корректор М.В. Бучная Компьютерная верстка И.А. Налейкиной

Сдано 8 набор 11.11.2019. Подписано в печать 12.12.2019. Формат 60«&41/8. Гарнитура Ариал. Усп. печ. л. 2.32. Уч.-изд. л. 1.90.

Подготовлено на основе электронной версии, предоставленной разработчиком стандарта

Создано в единичном исполнении во ФГУП «СТАНДАРТУ! НФОРМ» . 117418 Москва. Нахимовский пр-т, д. 31. к. 2.

Оцените статью
Комментарии читателей